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测定锌终点不明显原因

测定锌终点不明显原因

EDTA滴定法测定锌精矿中锌含量方法的改进

2014年9月15日对有色金属行业锌精矿标准样品BY0110－1 进行酸溶解试验，发现当盐酸、硝酸的用量小于 15mL，试样不能达到有效的分解，溶样不完全，造成锌测定结果偏低；当盐酸、硝酸的用量大于 20mL时，测定时因pH 值改变，滴定终点不明2018年3月21日 1、缓冲液红冲能力不足，确定缓冲液的ph为10，因为在ph在10 时，锌离子与edta络合稳定。2，需要确定没有其他的金属离子干扰测定，比如镁离子等，他的存在会影 EDTA滴定Zn，终点变色问题？盖德化工问答2021年6月15日现阶段，针对锌精矿的锌含量进行测定，通常是通过原子吸收光谱法、X射线荧光光谱法以及EDTA容量法等完成的。对EDTA容量法而言，其不但有较大的测定范围，还有精准的测定结果，是锌精矿分析法中常常使用的方法 EDTA滴定法直接测定锌精矿中锌量分析中国期刊网2010年10月14日铅锌矿中，铅、锌单独测定的方法报道很多，而快速连续测定的尚不多见由于铅锌矿中铅、锌含量都较高，测锌时必须将铅分离除去，否则会使滴定终点不稳定，且测得锌铅锌矿中铅锌快速连续测定

EDTA滴定法测定锌百度文库

Determination of Zinc by EDTA Titration 一、方法原理样品经王水分解后，在FeCl3存在条件下，使得猛以二氧化锰形式沉淀，用NH3H2O、（NH4）2SO4、（NH4）2S2O8沉淀分离铁、通过EDTA配位滴定法，可以准确地测定不同类型和含量的锌，保证产品质量，监测环境中锌的污染程度，对相关领域的生产和研究具有重要意义。 5 个人观点和edta配位滴定法测定锌的含量百度文库国家标准方法测定锌精矿中锌的不确定度评定对沉淀分离EDTA滴定法测定锌精矿中锌含量的测量不确定度来源进行了分析,并对EDTA标准溶液的滴定度、试样的质量、滴定体积、测定过程随国家标准方法测定锌精矿中锌的不确定度评定百度文库EDTA 滴定法测定锌终点很慢!加入指示剂时摇动几下溶液没有变色,以为是没有含量便放到一边了,结果过了一会才显出红色滴定反应更是慢不能一边滴一边摇,只能滴12滴使劲摇很久才能滴,反EDTA 滴定法测定锌终点很慢!加入指示剂时摇动几下溶液没

滴定时终点颜色观察不明显得原因可能有哪些?百度知道

2020年12月23日滴定时终点颜色观察不明显得原因可能有哪些?主要原因可以从溶液本身以及指示剂两方面来查。当溶液本身是类似于缓冲溶液一样的情况时，当到达终点的时候，它的pH 答:如果水中有铜、锌、锰等离子存在,则会影响测定结果。铜离子会使滴定终点不明显;锌离子参加反应,使结果偏高;锰离子存在时,加入指示剂后马上变成灰色影响滴定。遇此情况,可在水样中加入1mLNa2S 溶液,使铜离子成CuS沉淀;锰的影响可借加盐酸羟胺用EDTA法测定水的硬度时,哪些离子的存在有干扰?如何消除?edta置换滴定法和返滴定法测定矿石中铝含量23加人大量的F以后，基体浓度增高；缓冲剂或辅助配位剂浓度越大，突跃范围变小，使终点的变化不明显；24EDTA配位物由F取代EDTA以后，溶液中的H+不断与释放出来的EDTA作用，使溶液中的酸度较以前减弱 edta置换滴定法和返滴定法测定矿石中铝含量百度文库2014年9月15日对有色金属行业锌精矿标准样品BY0110－1 进行酸溶解试验，发现当盐酸、硝酸的用量小于 15mL，试样不能达到有效的分解，溶样不完全，造成锌测定结果偏低；当盐酸、硝酸的用量大于 20mL时，测定时因pH 值改变，滴定终点不明EDTA滴定法测定锌精矿中锌含量方法的改进

滴定时终点颜色观察不明显得原因可能有哪些?百度知道

2020年12月23日用EDTA标定硝酸铅溶液，终点变色为什么不明显？ 7 水的硬度滴定时终点颜色观察不明显的原因可能有哪些？用EDTA法测定Ca2+、Mg2+含量时终点不好看或无终点是强酸滴定强碱选用的指示剂酚酞达滴定终点时颜色变化为什么是红色2010年10月14日 0 前言铅锌矿中，铅、锌单独测定的方法报道很多，而快速连续测定的尚不多见由于铅锌矿中铅、锌含量都较高，测锌时必须将铅分离除去，否则会使滴定终点不稳定，且测得锌的结果明显偏高目前，铅、锌单独测定的分析方法 [12] 流程都很长，手续繁杂，劳动强度大，成本高笔者经过长期实践铅锌矿中铅锌快速连续测定2009年6月18日用EDTA标定硝酸铅溶液，终点变色为什么不明显？可能是金属指示剂的封闭,僵化现象1 封闭现象 (1) 概念 :当滴定到达计量点时,虽滴入足量的EDTA也不能从金属离子与指示剂配合物MIn中置换出指示剂而显示颜色变化,这种现用EDTA标定硝酸铅溶液，终点变色为什么不明显？百度知道2017年4月17日如果图片没有色差的话，但不同屏幕显示确实会有区别。终点应该在第一个和第二个图之间。另外滴定的时候判断终点只用颜色判断确实有些困难，因为人对颜色的判断是有差别的。滴定的时候注意最后一滴进入溶液的时候的情况。EDTA滴定钙离子，下面四个图颜色变化哪个算是终点啊

重铬酸钾法COD测定及颜色变化原理百度文库

重铬酸钾法COD测定及颜色变化原理一、重铬酸钾法测定COD原理在强酸性溶液中，准确加入过量的重铬酸钾标准溶液，加热回流，将水样中还原性物质（主要是有机物）氧化，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液回滴，根据所消耗的重铬酸钾标准溶液量计算化学需 2018年8月5日在用20%硫酸铁铵作指示剂，用001M浓度硫氰酸盐滴定银时，终点显色呈渐变状态，没有突变，不知什么原因，相关的几篇文献都说是终点很明显的，请知道的大侠指点一下，谢谢。显示全部滴定法测定银含量时终点显色不明显？盖德问答比较二者收集10mL H2所用的时间,以此来测量同质量的锌与不同物质的量浓度的硫酸反应的速率。现象是装有红色液体的注射器推杆移动明显快于装有浅红色液体的注射器推杆。实验结果如下表所示。加入试剂反应时间（min）反应速率（molL 测量锌和稀硫酸反应速率实验的改进百度文库6本实验中锌的测定条件是什么？当用纯锌作基准物质试剂标定EDTA溶液时，采用何种指示剂，为什么？答：在本实验中，以二甲酚橙为指示剂，pH=55的条件下测定锌，由于标定应与被测物的测定条件一致，所以用纯锌作基准物质标定EDTA时需在pH=55的EDTA的标定 (二甲酚橙)及锡铜中锌的测定百度文库

EDTA的标定 (二甲酚橙)及锡铜中锌的测定分析百度文库

6本实验中锌的测定条件是什么？当用纯锌作基准物质试剂标定EDTA溶液时，采用何种指示剂，为什么？答：在本实验中，以二甲酚橙为指示剂，pH=55的条件下测定锌，由于标定应与被测物的测定条件一致，所以用纯锌作基准物质标定EDTA时需在pH=55的碘量法硫代硫酸钠溶液标定时，到终点后蓝色为什么不能全部消去共有 1637 人关注过本贴 14、向各位高手请教:碘量法测定水体中硫化物时,标定01M硫代硫酸钠时出现了与标准方法不相符合的现象，不知原因是什么取1g碘化钾，加入50ml水、15ml0。(完整版)淀粉指示剂在碘量法中指示滴定终点的原理百度文库2013年11月23日 2 试样的组成对终点颜色的影响试样的组成不同, 对测定铝终点有影响, 硅酸盐类试样如钾长石、铝矾土、土壤, 还有一些硅铝为载体的催化剂等, 含硅量高, 若不经分离直接测定铝, 终点不明显, 有返黄现象, 并在氟化物释放时, 终点颜色不定, 直接影响分析结果关于以PAN为指示剂EDTA络合铜盐返滴定法测定铝的终点教材采用图1实验装置测定锌与稀硫酸反应的速率．(1)检查图1装置气密性的操作方法是．(2) （3）本实验设计存在明显不足，长颈漏斗的使用不能达到实验目的，应该改为分液漏斗，其次是反应速率太快，收集25mLH 2 教材采用图1实验装置测定锌与稀硫酸反应的速率．(1)检查图

用EDTA 测定污水中总硬度时终点颜色不明显怎么解决

2015年12月4日用EDTA 测定污水中总硬度时终点颜色不明显怎么解决？,水质检测,环境监测,仪器问答如果水样中有铝离子存在,它能吸附指示剂,使滴定终点紫色延长不易消失,影响测定。消除方法与铁相同。 4其它重金属离子如果水样中含有重金属如:铅、钴等 2020年11月26日亮蓝色,即为达到滴定终点记录消耗EDTA体积V, 平行测定五次,计算钙离子浓度 132 铬黑T 作为指示剂时的滴定方法蓝色界限也越不明显,滴定终点越难判断; 而当指示剂量用量偏少,溶液颜色过浅,滴定终点同时也会难以判断为考察钙羧酸指示剂 doi:1011920/xnmdzk202006005 EDTA 滴定法测定钙离 2011年6月28日但在你的体系中，铝EDTA、钛EDTA都能被F置换，测定的结果是铝、钛合量，不准确的。还应该用置换滴定法测定钛的量（另取一份试液，用EDTA锌返滴定法滴完EDTA，然后加苦杏仁酸解蔽钛，不会解蔽铝的，再用锌滴定之，对应于钛的量。），在铝钛合量RE：【求助】EDTA容量法测定铝滴定终点颜色怎么判断 2012年3月11日金属锌的纯度很高，在空气中又稳定，Zn2+与ZnY2均无色，既能在pH56以二甲酚橙为指示剂标定，又可以再pH910的氨性溶液中以铬黑T为指示剂标定，终点都很敏锐，所以一般多采用金属锌为基准物质。EDTA溶液的配制与标定(铬黑T法) 豆丁网

当水样中镁离子含量很低时，以铬黑T为指示剂测定水中钙镁

2011年5月11日当水样中镁离子含量很低时，以铬黑T为指示剂测定水中钙镁离子总量，终点不清晰。因此，常在水样中先加入 3、在滴定的反应过程中，会有H离子产生，而产生的H 离子不利于反应的进程，还主要一个原因是，在酸性条件下，不利于指示剂铬 2023年3月10日 EDTA（乙二胺四乙酸）是一种螯合剂，可以与金属离子形成稳定的配合物。在测定水的硬度时，当水样中的Ca2+、Mg2+离子浓度较低时，使用指示剂进行滴定时，终点变色不明显，这是因为指示剂只能检测到较高浓度的金属离子。测定水硬度，水样中mg+含量很低时，水样中加入少许mg 2024年1月4日 1、滴定分析又称容量分析，它是根据已知准确浓度的溶液（标准溶液）和被测物质完全作用时所消耗的体积计算被测物质含量的方法。滴定：滴定标准溶液的过程。化学计量点（等当点）：滴加的标准溶液与待测组分恰好反应完全的这一点。滴定终点：依据指示剂的颜色变化确定的等当点。如何确保滴定结果的准确性？知乎答：在“锡青铜中锌的测定”中，以二甲酚橙为指示剂，pH=55的条件下测定锌，由于标定应与被测物的测定条件一致，所以需在pH=55的条件下，以二甲酚橙为指示剂重新标定EDTA溶液。减少在不同PH条件下，用不同指示剂引起的系统误差。 3 实验中如何掩蔽EDTA的标定 (二甲酚橙)及锡铜中锌的测定讲解百度文库

双指示剂法测定混合碱误差的主要原因

2019年6月2日双指示剂法测定混合碱误差的主要原因刘晓辉, 于文清（承德民族师专化学系,河北承德 ) 摘要：双指示剂法测定混合碱是一种常用的方法，测定方法简单、实用。但是该方法最大的缺点是测定误差较大。滴定终点判断不准是造成误差的主要原因。因此在滴定过程中必须加缓冲溶液,使溶液保持一定的酸度。由于铬黑T在测定水的总硬度时,对Ca2的滴定终点变化不明显,只有当样品中有镁存在时,滴定终点才会明显,所以缓冲溶液的配制最好加入少量的MgEDTA,利用置换滴定法的原理来提高指示剂滴定终点的敏锐水中总硬度测定影响因素百度文库答:如果水中有铜、锌、锰等离子存在,则会影响测定结果。铜离子会使滴定终点不明显;锌离子参加反应,使结果偏高;锰离子存在时,加入指示剂后马上变成灰色影响滴定。遇此情况,可在水样中加入1mLNa2S 溶液,使铜离子成CuS沉淀;锰的影响可借加盐酸羟胺用EDTA法测定水的硬度时,哪些离子的存在有干扰?如何消除?edta置换滴定法和返滴定法测定矿石中铝含量23加人大量的F以后，基体浓度增高；缓冲剂或辅助配位剂浓度越大，突跃范围变小，使终点的变化不明显；24EDTA配位物由F取代EDTA以后，溶液中的H+不断与释放出来的EDTA作用，使溶液中的酸度较以前减弱 edta置换滴定法和返滴定法测定矿石中铝含量百度文库

EDTA滴定法测定锌精矿中锌含量方法的改进

2014年9月15日对有色金属行业锌精矿标准样品BY0110－1 进行酸溶解试验，发现当盐酸、硝酸的用量小于 15mL，试样不能达到有效的分解，溶样不完全，造成锌测定结果偏低；当盐酸、硝酸的用量大于 20mL时，测定时因pH 值改变，滴定终点不明2020年12月23日用EDTA标定硝酸铅溶液，终点变色为什么不明显？ 7 水的硬度滴定时终点颜色观察不明显的原因可能有哪些？用EDTA法测定Ca2+、Mg2+含量时终点不好看或无终点是强酸滴定强碱选用的指示剂酚酞达滴定终点时颜色变化为什么是红色滴定时终点颜色观察不明显得原因可能有哪些?百度知道2010年10月14日 0 前言铅锌矿中，铅、锌单独测定的方法报道很多，而快速连续测定的尚不多见由于铅锌矿中铅、锌含量都较高，测锌时必须将铅分离除去，否则会使滴定终点不稳定，且测得锌的结果明显偏高目前，铅、锌单独测定的分析方法 [12] 流程都很长，手续繁杂，劳动强度大，成本高笔者经过长期实践铅锌矿中铅锌快速连续测定2009年6月18日用EDTA标定硝酸铅溶液，终点变色为什么不明显？可能是金属指示剂的封闭,僵化现象1 封闭现象 (1) 概念 :当滴定到达计量点时,虽滴入足量的EDTA也不能从金属离子与指示剂配合物MIn中置换出指示剂而显示颜色变化,这种现用EDTA标定硝酸铅溶液，终点变色为什么不明显？百度知道